Boj s ALS: pro karosáře na vozíku znamená vůz s plošinou šanci na život v pohyb
08.11. 2025 - 07:52
Boleslav-Benešov-Nymburk-Kolín-Kutnohorský deník
„Ta nemoc člověku bere tělo, ale ne naději,“ říká Lucie Bartošová. Její manžel bojuje s ALS, amyotrofickou laterální sklerózou, pro kterou je typický nenápadný začátek a neustálé zhoršování.
Aby Michal Bartoš mohl zůstat doma ve středních Čechách s roch s rodinou, cestovat k lékařům i ven do přírody nebo mezi lidi, je nezbytné auto s plošinou. A právě na úpravy vozu nyní probíhá na platformě Donio sbírka. Věřili, že je čekají hezké časy. Bartošovi měli dva roky po svatbě, když Michal začal najednou zakopávat. Následovalo běhání po doktorech, četná vyšetření, měnící se tipy na příčinu jeho potíží. Skutečná diagnóza padla až po třech letech. A byla zdrcující. ALS, amyotrofická laterální skleróza, progresivní neurodegenerativní onemocnění. „Tato nemoc je nevyléčitelná a postupně bere možnost pohybu, mluvení, polykání i dýchání. Michal je stále při plném vědomí – jeho mysl je bystrá, ale tělo mu den za dnem slábne,“ popisuje realitu Lucie. Když už bylo jasné, že Michal skončí na vozíku, nechali Bartošovi upravit dům v Doubravě, kde žijí, na bezbariérový. A pořídili větší auto s ručním ovládáním, na které jim přispěl stát. Jenže teď už to nestačí. Až do letošního léta Michal jezdil upraveným autem do chráněné dílny ve Škoda Auto, ve firmě, kde pracoval třicet let jako karosář. Od září už ale musel zůstat doma. Odkázaný na vozík a procházky po okolí. „Michal ztrácí síly, nemoc začala u nohou, nyní už má slabé i ruce, těžko se mu přesedává. Auto s plošinou potřebujeme ke každodenním přesunům,“ vysvětluje Lucie záměr, který je ale mimo ekonomickou realitu rodiny. Sama musela omezit práci, aby se mohla věnovat manželovi, který už většinu věcí bez pomoci nezvládne. Lucie je silná žena, které však osud naložil vrchovatě už podruhé. Před lety její dnes šestnáctiletá dcera bojovala s leukémií. Bartošovi jsou aktivní rodina, trávili společně volný čas na lyžích, na kolech, na výletech. Dnes se těší na to, až budou moci vyjet s Michalem jen tak do lesa nebo na návštěvy příbuzných, které jsou pro muže odkázaného na domácí prostředí velkým zpestřením. Plošina k autu spolu s náročnými úpravami vozu stojí 320 tisíc korun. Ve sbírce na Donio, nazvané Pomoc pro Michala a jeho rodinu v boji s ALS, zatím částka od dárců přesáhla 180 tisíc korun. Pokračuje ale ještě déle než měsíc, a tak zůstává pro Bartošovy šancí, že v tom nejsou sami. Pokud se vybere více peněz, pomohou především hradit pečovatelské služby, až přijde čas, že se bez nich rodina neobejde. Zřejmě bude také nezbytný elektrický invalidní vozík s oporou. „Díky vám jsme o krok blíž k pořízení auta s plošinou, které Michalovi umožní zůstat v pohybu a v životě, jaký má rád – a hlavně s námi,“ vzkazuje Lucie Bartošová dárcům.
Aby Michal Bartoš mohl zůstat doma ve středních Čechách s roch s rodinou, cestovat k lékařům i ven do přírody nebo mezi lidi, je nezbytné auto s plošinou. A právě na úpravy vozu nyní probíhá na platformě Donio sbírka. Věřili, že je čekají hezké časy. Bartošovi měli dva roky po svatbě, když Michal začal najednou zakopávat. Následovalo běhání po doktorech, četná vyšetření, měnící se tipy na příčinu jeho potíží. Skutečná diagnóza padla až po třech letech. A byla zdrcující. ALS, amyotrofická laterální skleróza, progresivní neurodegenerativní onemocnění. „Tato nemoc je nevyléčitelná a postupně bere možnost pohybu, mluvení, polykání i dýchání. Michal je stále při plném vědomí – jeho mysl je bystrá, ale tělo mu den za dnem slábne,“ popisuje realitu Lucie. Když už bylo jasné, že Michal skončí na vozíku, nechali Bartošovi upravit dům v Doubravě, kde žijí, na bezbariérový. A pořídili větší auto s ručním ovládáním, na které jim přispěl stát. Jenže teď už to nestačí. Až do letošního léta Michal jezdil upraveným autem do chráněné dílny ve Škoda Auto, ve firmě, kde pracoval třicet let jako karosář. Od září už ale musel zůstat doma. Odkázaný na vozík a procházky po okolí. „Michal ztrácí síly, nemoc začala u nohou, nyní už má slabé i ruce, těžko se mu přesedává. Auto s plošinou potřebujeme ke každodenním přesunům,“ vysvětluje Lucie záměr, který je ale mimo ekonomickou realitu rodiny. Sama musela omezit práci, aby se mohla věnovat manželovi, který už většinu věcí bez pomoci nezvládne. Lucie je silná žena, které však osud naložil vrchovatě už podruhé. Před lety její dnes šestnáctiletá dcera bojovala s leukémií. Bartošovi jsou aktivní rodina, trávili společně volný čas na lyžích, na kolech, na výletech. Dnes se těší na to, až budou moci vyjet s Michalem jen tak do lesa nebo na návštěvy příbuzných, které jsou pro muže odkázaného na domácí prostředí velkým zpestřením. Plošina k autu spolu s náročnými úpravami vozu stojí 320 tisíc korun. Ve sbírce na Donio, nazvané Pomoc pro Michala a jeho rodinu v boji s ALS, zatím částka od dárců přesáhla 180 tisíc korun. Pokračuje ale ještě déle než měsíc, a tak zůstává pro Bartošovy šancí, že v tom nejsou sami. Pokud se vybere více peněz, pomohou především hradit pečovatelské služby, až přijde čas, že se bez nich rodina neobejde. Zřejmě bude také nezbytný elektrický invalidní vozík s oporou. „Díky vám jsme o krok blíž k pořízení auta s plošinou, které Michalovi umožní zůstat v pohybu a v životě, jaký má rád – a hlavně s námi,“ vzkazuje Lucie Bartošová dárcům.
Klíčová slova: