Dívka potřebuje lék za statisíce. VZP jí ho odepřela, soudci rozhodli jinak

Pokud by nedostala svůj lék, hrozilo by osmileté Elišce těžké poškození mozku a kostí. Rodiče proto požádali pojišťovnu, aby dítěti přípravek zaplatila. Jenomže narazili. VZP jejich žádost neschválila. Léčivo je totiž příliš drahé, roční léčba může stát až 1,5 milionu korun. Zvrat v případu nastal až nyní – pacientky se zastal soud. Rozhodl, že má dívka na hrazenou léčbu právo.

"

Příběh začal zhruba před pěti lety. Eliška se dostala mezi několik pacientů, kteří si mohli v klinické studii vyzkoušet nový lék Kuvan. Zabral. Dívka se mohla díky tomu úplně normálně najíst.

"Což by za jiných okolností nemohla. Její choroba zvaná fenylketonurie se totiž vyznačuje tím, že tělo nedokáže samo odbourat aminokyseliny fenylalaninu, což u zdravých lidí zajišťuje jaterní enzym. Pacient proto musí dodržovat striktní dietu – bez omezení smí jíst vlastně jen cukr, sůl a olej," popisuje Ondřej Dostál z advokátní kanceláře PwC Legal, který Elišku ve sporu zastupuje.

Po pěti letech ale studie skončila a pacientka se ocitla bez léku. Státní ústav pro kontrolu léčiv totiž mezitím rozhodl, že se bude drahý medikament hradit jen takovým pacientům, kteří mají určitou formu fenylketonurie. Eliška mezi ně nepatří.

Rodiče dívky se sice obrátili na Všeobecnou zdravotní pojišťovnu s žádostí, aby Elišce lék zaplatila alespoň individuálně, ta jim ale nevyhověla. "Primárním způsobem léčby dívčina onemocnění je dieta," vysvětluje mluvčí pojišťovny Oldřich Tichý.
Dieta měla stačit

Případ se proto ocitl u soudu. Podle lékařů a právníků, kteří dívku a její rodiče zastupovali, dieta problémy dítěte nevyřeší. Zabrání sice epileptickým záchvatům a...