Kmenové buňky Alešovi jako prvnímu dítěti pomohly. Na léčbu shání milion
Rok 2016 je rokem naděje pro rodinu desetiletého Aleše Dennera z Okřešic u Třebíče. Pokud sežene další milion, chlapci to může změnit osud, který ho zatím vůbec nešetří. Aleš trpí svalovou dystrofií. Naději rodina vidí v léčbě kmenovými buňkami, kterou chlapec podstoupil jako první dítě na světě.
Představte si, že vaše dítě v deseti letech zvedne ruce nad hlavu nebo si sáhne pro podávanou věc. A vy máte v té chvíli pocit člověka, který kouká na tiket a dochází mu, že získal svou životní výhru v loterii.
Tak nějak se v těchto dnech cítí Dennerovi z Okřešic u Třebíče.
Jejich desetiletý syn Aleš trpí nevyléčitelnou svalovou dystrofií nejkomplikovanějšího Duchennova typu. Je to vlastně genetická porucha ubývání svalstva. Tělo nemocného si neumí vyrobit bílkovinu dystrofin. Bez ní svaly nemůžou fungovat, a tak ochabují. Postižený většinou před dosažením plnoletosti umírá, protože mu selže dýchací a srdeční svalstvo.
Lékaři takovým lidem dávají maximálně dvacet let života. Aleš je první dítě na světě, které letos na podzim absolvovalo experimentální léčbu kmenovými buňkami na specializovaném pracovišti v Izraeli.
"Vidím zlepšení až teď. Věděli jsme, že bude nějaký čas trvat, než se první várka léčby projeví. Než se laserem cíleně transportované buňky usadí a začnou vykonávat to, co se od nich očekává - vytvářet příhodné prostředí pro dystrofin," říká matka Aleše Eva Dennerová. Po podzimním adrenalinu prožili Vánoce plné naděje

