Rozdíly v nároku na příspěvek pro hendikepované

14.02. 2024 - 03:31
 
ČT 1

18:00 Události v regionech severovýchodní Čechy 25
Erik KNAJFL, moderátor
--------------------
Lidé, kteří trpí vzácnou formou onemocnění, jsou mnohdy odkázaní na časté kontroly u lékaře. Ovšem nedosáhnou na některé státní příspěvky, třeba na auto. Příklad z Lanškrouna. Rodině Laury Hubálkové, která má vzácné genetické onemocnění, se rozbilo auto, na opravu nemá peníze.
Nikola Dostálková, redaktorka
--------------------
Po narození vypadala Laura jako zdravé dítě. Už další dny ale lékaři diagnostikovali rozštěp patra, srdeční vady a slepotu pravého oka. Ve třech letech už musela zvládnout devět operací.
Pavlína HUBÁLKOVÁ, matka
--------------------
Rozjel se fakt obrovskej kolotoč. V tu chvíli se mi fakt jako zhroutil svět.
Nikola Dostálková, redaktorka
--------------------
Kvůli diagnóze musí rodina i několikrát týdně dojíždět za specialisty do Brna nebo do Prahy. Už řadu týdnů jsou ale Hubálkovi bez auta, protože se jim rozbilo. Na nové rodina nemá. Matka kvůli celodenní péči o dceru do práce chodit nemůže. A pouze z platu otce na něj neušetří. A na státní příspěvek, který by jim pomohlo, podle pravidel rezortu nárok nemá.
Pavlína HUBÁLKOVÁ, matka
--------------------
Posudkový lékař mu i napsal, že se jedná o těžký postižení jak pohybového, tak mentálního.
osoba , otec
--------------------
Ale bohužel.
Pavlína HUBÁLKOVÁ, matka
--------------------
Ale bohužel taxativně nezapadá do těch tabulek.
Jakub Augusta, vedoucí oddělení mediální komunikace
--------------------
Pro přiznání příspěvku od státu však zdravotní stav musí odpovídat stanoveným indikačním kritériím pro jeho přiznání. Jiná možnost bohužel není. V ostatních případech je možné zkusit se obrátit na neziskové organizace a nadace.
Nikola Dostálková, redaktorka
--------------------
Za doktory tak zatím rodiče s Laurou dojíždějí jen díky kamarádovi, který jim auto půjčuje.
Pavlína HUBÁLKOVÁ, matka
--------------------
Já bych jako, aby si to ty lidi, který tohle to jakoby odklepnou, tak aby si to šli na 14 dní vyzkoušet.
Anna Arellanesová, předsedkyně, Česká asociace vzácných onemocnění
--------------------
Máme více než 6000 pojmenovaných vzácných onemocnění a celkem logicky nemůže každý lékař všechna tato onemocnění znát. Z tohoto důvodu mnoho těchto onemocnění propadá sítem těch sociálních dávek.
Nikola Dostálková, redaktorka
--------------------

Asociace vzácných onemocnění se teď snaží prosadit změnu legislativy a zavést takzvaný princip srovnatelnosti. Ten by umožňoval projevy vzácných onemocnění porovnat s už známými diagnózami, aby na příspěvky dosáhlo více žadatelů. Nikola Dostálková, Česká televize, Lanškroun.
 
Klíčová slova: 
Monitoring médií