Rozpadnou se jim svaly a ve 14 skončí na vozíku: 300 chlapců z Česka trpí vzácnou nemocí

Když jsou jim tři roky, rodiče si všimnou, že nestíhají své vrstevníky. Často padají, neumí chodit do schodů. Postupně se jim rozpadají svaly a kolem 14. roku věku končí na invalidním vozíku. Řeč je o pacientech s Duchennovou svalovou dystrofií. Situaci zhoršuje i fakt, že kvalitní péče o ně stojí často statisíce a rodiny si ji nemohou dovolit. Naději jim - a dalším lidem se vzácným onemocněním - dává novela ministerstva zdravotnictví, díky které by se mohli rychleji dostat k moderním lékům. Novinářům to ve středu řekl ministr zdravotnictví Adam Vojtěch (za ANO).

Duchennovou svalovou dystrofií (DMD) trpí pouze chlapci. V Česku má DMD 300 hochů.

První příznaky se začínají projevovat kolem druhého a třetího roku, kdy chlapci hůře vstávají ze země, mají problémy s chozením do schodů a nestačí svým vrstevníkům. Nemoc postupně ochabuje kosterní svalstvo končetin a trupu a následně mezi osmým až třináctým rokem pacienti zcela ztrácejí schopnost chůze. V raném dospívání mezi třináctým a devatenáctým rokem bývají zasaženy i dýchací a srdeční svaly.