Dívka z Hrušovan od narození trpí závažným genetickým nervosvalovým onemocněním

Sáru Kališovou z Hrušovan nad Jevišovkou provází životem od narození závažné genetické nervosvalové onemocnění míšní svalová atrofie, které dívenku postihlo již v prvním roce života. I přes kruté prognózy a navzdory lékařským statistikám oslaví 11. listopadu své 12. narozeniny.

Rodiče Sárince vytvořili webové stránky www.sarakalisova.cz, na kterých je spousta informací o Sáře a její nemoci. Je na nich možnost zhlédnout životní příběh Sáry, ke kterému složila a nazpívala písničku sama Sářina maminka Alena Kališová s názvem Příběh Sárinky - Hledám anděla.

Svalová atrofie typu 1, kterou dívenka trpí, znamená ztrátu hybnosti již po narození, nemožnost polykat, dýchat a stát se plně závislým celodenně na péči jiné osoby a zdravotnických přístrojích. Děti postižené tímto typem závažného onemocnění se průměrně dožívají nejvýše druhého roku života. V těhotenství se nemoc nepozná a projeví se až po narození, pokud není v těhotenství testování cílené na svalovou atrofii.