Dojemný příběh sourozenců Matyáše a Adély: Bojují se vzácnou poruchou, na kterou neexistuje lék

Sourozenci Matyáš (13) a Adélka (11) Markovi to nemají v životě jednoduché. Narodili se s genetickou vadou, na niž neexistuje lék. Oba jsou však velcí bojovníci, kteří mají své sny, a rozhodně se nevzdávají. Pomoci jim můžete i vy!
Až čtyři roky po narození staršího Matyáše se rodiče dozvěděli, že za těžkým poškozením obou dětí stojí kongenitální myopatie typu CCD, genetické onemocnění, které postihuje svaly. Od té doby manželé Romana a Martin Markovi každý den bojují za to, aby Matyáš s Adélkou vedli co nejhezčí život. "Jaké budeme mít Vánoce? Jako ostatní, jen trochu náročnější," říká maminka. A co si děti přejí od Ježíška? "Myš k počítači a zlatou kabelku. Ale nejšťastnější bychom byli, kdyby se oba uzdravili, nebo se pro ně alespoň našel lék," dodává Romana Marková.  
Lékaři vše přičítali těžkému poroduDlouho neměli Romana a Martin tušení, jak krutě si s nimi osud zahrál. Zdravotní problémy prvorozeného Matyáška totiž lékaři přičítali těžkému porodu, při kterém se chlapec dusil a museli ho křísit. "Pořád nás uklidňovali, že měl...