Kvůli nemoci svalů se Míša špatně hýbe. Potřebnou léčbu zaplatila až nadace

Něco není v pořádku. To si Jitka L. uvědomila, když byl její dceři rok. "Jen ležela, strašně málo se hýbala," popisuje. Po sérii vyšetření si vyslechla diagnózu - svalová hypotonie. Nemoc ovlivňuje její pohyb i zrak, navíc si žádá speciální rehabilitace. Ty ale pojišťovna nehradí. Rodina se proto proto před rokem obrátila na Nadaci Agrofert, která pomohla náklady za léčbu pokrýt.
"Dětem jako ona se říká hadrové děti, má svaly, ale hrozně málo a špatně se zapojují, když něco dělá," popisuje Míšina maminka.
V útlém věku tak Míše začal koloběh doktorů. Odběry krve, vyšetření, genetika. "Až tam jsme se dozvěděli, že jde o svalovou hypotonii," řekla Jitka. "Začali jsme cvičit Vojtovu metodu (soubor cvičných technik k léčbě pohybových poruch, pozn. red.), když pak byla větší, zkusili jsme lázně," vylíčila.
Jako první jely Jitka s Míšou na léčebný pobyt do Jánských Lázní, který hradí stát. Léčba tam ale nebyla podle slov maminky vyhovující, s dcerou proto zkusila pobyt v rehabilitačním centru ve Znojmě. Tam je ale rehabilitace nákladná, týdenní pobyt vyjde na deset tisíc korun, pojišťovna jej navíc neproplácí. "Jezdíme tam čtyřikrát do roka vždy na týden, v rámci pobytu je i osm terapií denně," vylíčila Jitka.
Onemocnění ovlivňuje například Míšinu stabilitu i váhu. "Má kostru, sem...